A2AR受體簡介

A2AR是一種帶有7次跨膜結構的G蛋白偶聯(lián)受體，其活性由Gs蛋白介導，Gs蛋白激活腺苷酸環(huán)化酶，導致細胞內cAMP的合成。腺苷信號通路在炎癥和免疫反應中起重要作用，腫瘤微環(huán)境中的許多細胞都異常表達CD39和CD73，從而導致腺苷的積聚。腺苷與T細胞、巨噬細胞、NK細胞、中性粒細胞和樹突狀細胞等各類免疫細胞表面的高親和力A2A受體（A2AR）結合會導致會免疫反應下調。因此，A2AR也可以被視為一種免疫檢查點蛋白，通過阻斷其作用可能可以作為一種潛在的免疫療法用于腫瘤治療。

A2AR拮抗劑作用機制及開發(fā)進展

近些年，諸如PD-L1單抗或CTLA4單抗等免疫檢查點抑制劑紛紛獲批，并且在臨床上被廣泛用于腫瘤免疫療法，給腫瘤患者帶來更多選擇。然而，對大多數腫瘤患者來說，這些藥物效果有限，他們對現有的免疫治療方案響應不佳，無法從治療中獲益。因此，迫切需要開發(fā)更多不同機制的針對激活或增強腫瘤免疫響應的藥物以及治療方案，而A2AR拮抗劑的開發(fā)就是其中的熱點之一。

腫瘤微環(huán)境中由于細胞更新加快，缺氧以及CD39和CD73蛋白異常表達等因素的影響導致高水平的腺苷產生和積累，而腺苷作為一種免疫抑制代謝物，通過與免疫細胞上表達的G蛋白偶聯(lián)腺苷受體A2A受體結合，抑制免疫細胞的免疫反應，促使腫瘤細胞發(fā)生免疫逃逸。A2AR拮抗劑作為一種腫瘤免疫微環(huán)境調節(jié)劑，主要通過與腺苷（adenosine）競爭性的結合A2a受體，保持相關免疫細胞的免疫活性，保留其殺傷腫瘤細胞的能力，從而實現其抗腫瘤的作用。利用A2AR拮抗劑的作用機制，聯(lián)合其他免疫檢查點抑制劑、CD73或CD39抑制劑等可能會對腫瘤細胞的殺傷產生1+1＞2的效應。目前已開展的A2aR拮抗劑的臨床試驗方案也大多采取這種聯(lián)合治療的思路。

Figure 1. A2AR拮抗劑的作用機制

目前已有多家國內外的藥企致力于A2AR拮抗劑的開發(fā)并進入臨床實驗階段，如阿斯利康開發(fā)的AZD4635，羅氏分別與Corvus 以及Arcus Bioscience 聯(lián)合開發(fā)的CPI-444、AB928、諾華開發(fā)的PBF-509等，國內由恒瑞藥業(yè)開發(fā)的SHR5126以及基石藥業(yè)開發(fā)的CS3005也處于臨床實驗階段。

Figure 2. 部分在研的A2AR及A2BR抑制劑