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中科院細(xì)胞所分享細(xì)胞的計數(shù)步驟

原載自:www.bchzp.com[行情動態(tài)]  2019-09-13  瀏覽次數(shù):2166

   中科院細(xì)胞所分享細(xì)胞的計數(shù)步驟
  當(dāng)待測細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目,即可換算出每毫升細(xì)胞懸液中細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)目。具體步驟如下:
  1.將細(xì)胞制成細(xì)胞懸液;
  2.將蓋玻片放在血細(xì)胞計數(shù)板的2個小室上;
  3.吸取少許細(xì)胞懸液輕輕注入蓋玻片邊緣與計數(shù)板交界處;
  4.100倍鏡下,用計數(shù)器計數(shù)每個小室的中央和四角的方格中的細(xì)胞;
  5.只計數(shù)壓左邊中線和上邊中線的細(xì)胞;
  6.分別用雙蒸水和75%酒精清洗計數(shù)板、蓋玻片,并擦干。
  細(xì)胞計數(shù)的幾大要點(diǎn):
  1.進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)時,要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于1×107 L-1,如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中;
  2.要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好,否則影響計數(shù)準(zhǔn)確性;
  3.取樣計數(shù)前,應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液,尤其時多次取樣計數(shù)時更要注意每次取樣都要混勻,以求計數(shù)準(zhǔn)確;
  4.數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞,若細(xì)胞聚集成團(tuán)時,只按照1個細(xì)胞計算。如果細(xì)胞壓在格線上時,則只計上線,不計下線,只計右線,不計左線;
  5.操作時,注意蓋片下不能有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中,否則要重新計數(shù)。
  其中,初學(xué)者易犯的錯誤是計數(shù)前未將待測懸液吹打均勻。滴入細(xì)胞懸液時蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。滴入懸液時的量太多,至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。

 

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