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細(xì)胞株在到手驗(yàn)收時(shí)要做好哪些呢?

原載自:www.bchzp.com[行情動(dòng)態(tài)]  2021-11-08  瀏覽次數(shù):1137

   細(xì)胞株的種類多種多樣,用戶們?cè)谶x擇時(shí)一定要注意根據(jù)自己的實(shí)際需要去選擇,當(dāng)我們收到貨時(shí),一定要清楚以下幾點(diǎn):
  1.我們?cè)谑盏郊?xì)胞株時(shí),請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破損、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問題,請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與供貨商說明,填寫好《細(xì)胞質(zhì)量問題表》發(fā)給供貨商。
  2.雜交瘤細(xì)胞屬半懸浮生長細(xì)胞,靜止培養(yǎng)時(shí)可附著在瓶底表面,擴(kuò)增傳代時(shí)直接輕輕吹打即可脫落分散,無需消化。由于運(yùn)輸?shù)脑?,?xì)胞培養(yǎng)瓶中即使貼壁的細(xì)胞也有可能從瓶壁上脫落下來,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請(qǐng)用戶不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶放置于37℃的CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)按注意事項(xiàng)中下懸浮細(xì)胞的方法處理;如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞無活力,請(qǐng)?zhí)顚懞谩都?xì)胞質(zhì)量問題表》并發(fā)給供貨商。
  3.收到細(xì)胞株時(shí)如無異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,雜交瘤細(xì)胞的倍增時(shí)間一般在10小時(shí)左右。雜交瘤細(xì)胞如細(xì)胞匯合度未超過60%;貼壁細(xì)胞匯合度未超過80%時(shí),可將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下約10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);如超過80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為雜交瘤細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000-1500轉(zhuǎn)/分鐘離心5-10分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮后移回培養(yǎng)瓶進(jìn)一步培養(yǎng)。

 

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