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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71361CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細(xì)胞

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細(xì)胞
名稱 CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細(xì)胞
型號(hào) CBP71361
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293
  • 詳細(xì)內(nèi)容

CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293    CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293

I. Background
     降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質(zhì)素(AM)和 胰島淀粉樣肽(AMY)。

     神經(jīng)肽降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)是中樞和外周神經(jīng)元產(chǎn)生的一種有效的血管擴(kuò)張劑。 CGRP 在人體內(nèi)以α - CGRP 和β - CGRP 兩種形式存在。α - CGRP 和β - CGRP 都是受體的激動(dòng)劑。CGRP 通過 CGRP 受體介導(dǎo)其作用,CGRP 受體是一種異二聚體復(fù)合物:G 蛋 白偶聯(lián)受體 CALCRL 和單跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白受體 RAMP1。功能 CGRP 受體所需的最后一個(gè) 成分是受體成分蛋白(RCP)。缺乏 RCP 已被證明會(huì)影響 CGRP 受體的激活,以 (cAMP)的增加來衡量,而不影響配體的結(jié)合。受體的主要功能單元 CALCRL(也稱為 CLR 或 CRLR)可以連接到三種 RAMPs 中的一種,這三種 RAMPs 分別產(chǎn)生不同的受體。 RAMPs 是單跨膜蛋白,對(duì)受體功能至關(guān)重要,因?yàn)樗鼈儏⑴c受體復(fù)合物向質(zhì)膜的易位,并 進(jìn)一步提供配體結(jié)合的特異性。CALCRL 與 RAMP1 組成 CGRP 受體;RAMP2 是 AM 受 體,命名為 AM1;RAMP3 是 CGRP/AM 雙受體,命名為 AM2。RAMP1 亞基負(fù)責(zé) CGRP 與 CGRP 受體的特異性結(jié)合。

     配體結(jié)合后,復(fù)合物與 G 蛋白相互作用,Gαs 亞基從復(fù)合物中分離并激活腺苷酸環(huán)化 酶,產(chǎn)生 cAMP。細(xì)胞內(nèi) cAMP 濃度升高刺激 cAMP 依賴的信號(hào)通路,最終導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cAMP 應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(CREB)與 CRE 啟動(dòng)子結(jié)合,誘導(dǎo)基因表達(dá)。

II. Description
     CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CGRP 的信 號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細(xì)胞

Figure 1. CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+ 5 μg/ml blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):Functional assay for CALCRL
Transducer:Gs

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney


Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細(xì)胞

Figure 2. Dose Response of Agonists in CALCRL&RAMP1 CRE Luc Reporter HEK293 Cells (C1).

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 GPCR細(xì)胞

Figure 3. Inhibtion of αCGRP/βCGRP  induced Reporter Activity by CGRP Neutralizing Antibodies in CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293(C1).






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