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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細胞株 > kinase激酶細胞株 > CBP73347KRAS G12C-H95R/BaF3 kinase

KRAS G12C-H95R/BaF3 kinase
名稱 KRAS G12C-H95R/BaF3 kinase
型號 CBP73347
報價
特點 KRAS G12C-H95R/BaF3
  • 詳細內(nèi)容
I. Background

      KRAS 基因是 RAS 基因家族成員之一。在 RAS 基因家族中,還有 NRAS 和 HRAS。 KRAS 是一種小鳥苷三磷酸酶,通過將膜生長因子受體與細胞內(nèi)信號通路和轉(zhuǎn)錄因子偶聯(lián), 在細胞增殖、分化、存活和代謝等生物過程中充當開關(guān)。

      KRAS 突變通常發(fā)生在 KRAS 基因的氨基酸殘基 12、13 或 61 處,殘基 12 (G12C、 G12D、G12R、G12A、G12S 和 G12V ) 是最常見的突變位點。KRAS[G12C]是非小細胞 肺癌(NSCLC)中最常發(fā)生的基因突變之一,它激活了 RAS/MAPK 信號通路并維持增殖 信號的轉(zhuǎn)導,從而促進腫瘤細胞的生長和擴散。KRAS 是癌癥中最常見的基因突變之一, 約 90%的胰腺癌腫瘤中都能檢測到 KRAS 突變,接受治療的胰腺癌患者的診斷后生存期通 常只有 6~12 個月,且只有不到 40%的胰腺癌患者會對 KRAS 抑制劑治療產(chǎn)生反應。

      NSCLC 的一種新興療法,可通過激活患者的免疫系統(tǒng)抑制腫瘤生長。有研究表明,激活 KRAS 信號通路可上調(diào) PD-L1 表達。KRAS 突變的腫瘤往往含有較高的腫 瘤突變負荷和較多的腫瘤浸潤淋巴細胞,表明 KRAS 突變通常與炎癥性腫瘤微環(huán)境和腫瘤 免疫原性相關(guān),為免疫療法提供了理論依據(jù)。

 
II. Description

      BaF3(小鼠原 B 細胞)的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅(qū)動基因,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,進而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴的驅(qū)動基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用,原理及流程見下圖所示。
 

KRAS G12C-H95R/BaF3 kinase

Figure 1. KRAS[G12C&H95R] BaF3 細胞的構(gòu)建原理圖

 
I. Introduction
Cell Line Name:KRAS G12C-H95R/BaF3
Host Cell:Ba/F3
Stability:16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+2μg/ml puromycin
Mycoplasma Status:Negative
 
III. Representative Data

1.Sanger of KRAS[G12C&H95R] BaF3

KRAS G12C-H95R/BaF3 kinase

Figure 2. Sanger of KRAS[G12C&H95R] BaF3
 

2. Anti-proliferation assay

KRAS G12C-H95R/BaF3 kinase

Figure 3. CTG Proliferation Assay of BaF3 KRAS[G12C&H95R] BaF3 (C11).


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